Dacarbazin 100 - 10 fiol.
-
Opakowanie
10 fiol.
-
Dawka
0,1 G
-
Skład
dacarbazinum
-
Postać
Roztwór Do Wstrzykiwań
-
Dostępność
Lz
-
Podmiot odpowiedzialny
Pliva Lachema A.s. (brno), Czechy
-
Numer pozwolenia
4669
-
-
Skład
1 fiolka zawiera 100 mg lub 200 mg dakarbazyny.
Działanie
Cytostatyk o działaniu alkilującym i antymetabolicznym, w wyniku którego dochodzi do zahamowania syntezy puryn. Oddziaływuje również z grupami SH. Po podaniu dożylnym gromadzi się w wątrobie. Tylko w 5% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 75 min. W około 30% jest eliminowany z moczem zarówno w postaci nie zmienionej (połowa leku), jak i metabolitów.
Wskazania
Leczenie czerniaka złośliwego, mięsaków, ziarnicy złośliwej. W skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi stosowany w chemioterapii raka okrężnicy, jajników, sutka, płuc, potworniaka jąder oraz guzów litych u dzieci.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na dakarbazynę, ciąża i okres karmienia piersią, znacznego stopnia stłumienie czynności szpiku.
Działania niepożądane
U prawie wszystkich leczonych nudności i wymioty oraz jadłowstręt, rzadko biegunka. Stłumienie czynności szpiku, szczególnie leukopenia i małopłytkowość z objawami skazy krwotocznej, niedokrwistość. Różnego stopnia uszkodzenie komórek wątroby, martwica wątroby (zwłaszcza przy skojarzeniu dakarbazyny z innymi cytostatykami). Rzadziej obserwowano objawy grypopodobne, obejmujące gorączkę, bóle mięśniowe, złe samopoczucie. Odnotowano przypadki łysienia oraz zaburzenia czucia i zaczerwienienie w obrębie twarzy. Sporadycznie występowały skórne reakcje nadwrażliwości (rumień, pokrzywka, nadwrażliwość na światło). Bardzo rzadko obserwowano reakcje anafilaktyczne. W miejscu podania może wystąpić piekący ból i zaczerwienienie. Wynaczynienie leku do tkanki podskórnej w czasie wlewu dożylnego może spowodować silny ból i uszkodzenie tkanki.
Interakcje
Połączenie z fenobarbitalem, azatiopryną i 6-merkaptopuryną nasila toksyczności leku.
Dawkowanie
Lek podaje się wyłącznie dożylnie, zwykle w pojedynczej dawce lub w trwającym 30 minut wlewie kroplowym w 250-300 ml 0,9% roztworu NaCl, w 1-5-dniowych cyklach. W monoterapii: dorośli 200-250 mg/m2 pc. na dobę przez 1-5 dni. Cykl leczenia powtarza się po 21-29 dniach. W chemioterapii skojarzonej dawkowanie zależne od programu.
Uwagi
Lek może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
